血友病基因治疗药物的上市时间因药物研发进展和监管审批而异。目前，全球有多款基因治疗药物处于临床试验阶段，其中BioMarin公司的valoctocogene roxaparvovec（针对血友病A）和uniQure/CSL Behring的etranacogene dezaparvovec（针对血友病B）进展较快。Valoctocogene roxaparvovec已在欧盟有条件获批（商品名Roctavian），预计2023-2024年在美国上市；etranacogene dezaparvovec于2022年获FDA批准（商品名Hemgenix）。其他候选药物如辉瑞/Sangamo的giroctocogene fitelparvovec等仍处于Ⅲ期研究阶段，预计上市时间可能在2025年后。具体时间需关注监管机构审批结果及企业公告。
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